生物洁净室品牌企业

锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

保证产品质量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。2、操作室流程应该合理布局，按照要求分物流和人行通道划分区域。3、化验室应该有足够的面积、完善的检验设备和环境。医护器械洁净厂房设计装修标准：1、厂房建筑应该规范，合乎我国律法要求。医护器械洁净厂房设计要求能够达到规范要求，同时大限度的节约成本，整体方案的高有效实施，需要厂房设计的科学合理的布局，节约成本就需要设备的分配、人员的合理安排，降低设备成本和人员投入成本。

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；5、空气净化系统综上医护器械厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交错染和混杂、保证产品质量的体系，降低人为差错。企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。

2.根据GMP规范要求，净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，在进行净化工程装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。3.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。4.建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。第三条，厂区规划应符合卫生要求，生产区、牲产区设置应能保证生产连续性且不得有交叉污染。

P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止；P-2病房比P-1病房严格一些，一般禁止外人进出；(四)GMP认证环节：预认证，迎来GMP现场检查：GMP认证前的迎审学习培训。P-3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；P-4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30Pa，医护人员穿防护服防止感l染。重病监护病房有ICU(重病护理室)、CCU(心脏血管病者护理室)、NICU(早l产儿护理室)及白血之病房等等。