河北电子工程洁净室装修注意内容服务为先

锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；第十五条，制作间、半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓)冲区空气应根据产工艺的需要经过净化或消毒处理，保持良好的通风和适宜的温度、湿度。参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。

化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季gt;16°C 2°C；夏季lt;26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。

在FFU风机过滤单元的高有效过滤器安装前应进行检漏，合格后才能进行安装。方向安装必须正确，安装后的风机过滤单元应便于检修。.安装后的风机过撞单元，应保持整体平整，与吊项衔接应良好。风机箱与过滤器之间的连接、风机过撞器单元与吊顶框架之间均应设有可靠的密封措施。净化工程地面可采用环氧自流坪地坪或高等级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。.风机过滤单元在进行系统试运转时，必须在避风口加装临时中效过滤器。

P-3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以高有效过滤器把室内空气过滤后排到室外；GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。P-4实验室比P-3实验室要求更严。